Генетичните разстройства са известни с това, че влияят на начина на развитие, структурата и функцията на мозъка, като имат последващи последици върху неврокогнитивните функции, академичните постижения, а също и поведението на индивида. Въпреки знанията ни за външните и генетичните характеристики, психопатологията и коморбидностите, с които се сблъскват тези индивиди, наличните данни в литературата за връзката на мозъка с наблюдаваните дефицити в ученето и поведението остават ограничени.

Поради тази причина, настоящият колективен том се фокусира върху описанието на когнитивния и поведенческия фенотип, който проявяват различните генетични синдроми, чрез преглед на изследвания в клиничната невропсихология и невропридобиването, както и на казуси. Между описаните синдроми са включени известни, но и по-редки синдроми, причинени от хромозомна аномалия, от моногениални мутации, от дефицит на генетичен материал и от нарушение на генетичния отпечатък.

Следователно, конкретният том представлява полезен източник на информация за студенти, преподаватели, психолози, лекари, както и за други специалисти в специалното образование и здравеопазването, за да разпознават и разграничават поведенческата картина на индивидите с генетични синдроми помежду им въз основа на невропсихологичния профил, който показват тези лица.

Накрая, описани са всички съвременни методи, свързани с диагнозата, но и интервенциите, с акцент главно върху управлението на неврокогнитивните дефицити при индивидите с генетични синдроми.

Съдържание

• Предговор на редакторите
• Въведение в невропсихологията на генетичните синдроми, свързани с умствена изостаналост, през призмата на развойния подход
• Клинична невропсихологична оценка при лица с генетични синдроми чрез примера на едно казусно проучване
• Неврология и невроизображение в генетичните синдроми
• Синдром на Даун
• Трисомия 18 (Синдром на Едвардс)
• Синдром на Патау
• Синдром на Клайнфелтер
• Синдром на Палистър-Килиан
• Синдром на Нунан
• Неврофиброматоза тип 1
• Нодуларна склероза
• Синдром на крехкия Х
• Синдром на Рет
• Синдром на Корнелия де Ланж
• Синдром на Аперт
• Синдром на Рубинщайн-Тайби
• Синдром на Леш-Нихан
• Синдром на Александър
• Синдром на микро-дефицит 22q11.2 (Синдром на ДиДжордж)
• Синдром на Уилямс-Беурен
• Синдром на Смит-Мегенис
• Синдром на Кри дю Ша
• Синдром на Прадър-Уили
• Анджелман