СЪЗДАДЕНА ЗА Борба със симптомите на псориазис: плаки, люспи, сърбеж, зачервяване.
ЗА ВЪЗРАСТНИ ТЕКСТУРА НА ФИЛМООБРАЗУВАЩ КРЕМ Защитава кожата, не оставя мазни следи и не лепне, позволявайки ви да се облечете веднага.
ДЕРМАТОЛОГИЧНО ТЕСТВАН При пациенти с псориатични плаки.
[ДЕЦА НАД 3 ГОДИНИ, ВЪЗРАСТНИ] Подходящ за бременни и кърмещи жени.
[ОХЛАЖДАЩА ТЕКСТУРА, МЕК ФИНАЛ] Охлаждащата му текстура в комбинация с пантенол успокоява усещането за опъване и сърбеж. Обогатен с растителни масла и масла, този лосион се нанася лесно и обгръща кожата без да лепне. [ДИСКРЕТЕН АРОМАТ]
[ЕСТЕСТВЕН СЪСТАВ] 85% съставки с естествен произход.
СЛЕД 14 ДНИ
• -27% люспи
СЛЕД 30 ДНИ
• -23% зачервяване
• +19% подобрение на плаката (общ PSI резултат)
• 96% от пациентите заявиха, че филмообразуващата текстура се нанася лесно
1- Mammone, T., Gan, D., Fthenakis, C.; Marenus, K. Влиянието на N-ацетил-глюкозамин върху отлюспването на роговия слой и водното съдържание в човешката кожа. J. Cosmet. Sci. 2009, 60, 423–428.
2- Многоцентрово (неактивен център 1), рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично проучване при 30 пациенти с 2 псориатични плаки (≈ 20 cm², с разстояние поне 15 cm), в две отделни фази с приложение на XERIAL DM Psoriasis или плацебо два пъти дневно върху псориатичните плаки за 30 дни за фаза 1 и за 28 дни за фаза 2 отделно с лечение с калципотриол и бетаметазон (дермокортикостероид). Доклад от клинична оценка от 09/11/2021 № 03-DM-2018 - ID-RCB 2018-A03297-48. Оценка на общия PSI резултат и отделните оценки за лющене и грапавост на 14 и 30 дни (фаза 1): PSI: n=30, средна стойност (Д0) = 7,50±1,22, средна стойност (Д14) = 6,10±1,75 (p<0.001), значима разлика спрямо плацебо, Лющене n=30, средна стойност (Д0) = 2,57±0,61, средна стойност (Д14): 1,87±0,90 (p<0.001), значима разлика спрямо плацебо. Зачервяване n=30, средна стойност (Д0) = 2,60±0,50, средна стойност (Д30): 2,00±0,79 (p <0.001), значима разлика спрямо плацебо. Резултати за поносимост: 42,4% от пациентите са имали общо 24 нежелани реакции с лека до умерена тежест, от които 13 вероятно свързани с продуктите от изследването: 9 свързани с XERIAL DM PSORIASIS и 4 свързани с ПЛАЦЕБО. Тези нежелани реакции са били: парене (9%), сърбеж (15%) и усещане за парене (3%). Всички свързани нежелани реакции са били локални и са се разрешили преди завършване на изследването.
3- Многоцентрово (неактивен център 1), рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично проучване при 30 пациенти с 2 псориатични плаки (≈ 20 cm², с разстояние поне 15 cm), в две отделни фази с приложение на XERIAL DM Psoriasis или плацебо два пъти дневно върху псориатичните плаки за 30 дни за фаза 1 и за 28 дни за фаза 2 отделно с лечение с калципотриол и бетаметазон (дермокортикостероид). Доклад от клинична оценка от 09/11/2021 № 03-DM-2018 - ID-RCB 2018-A03297-48. Самооценка за 7 дни (фаза 2). 4- Франция Псориазис.
[РЕЦИКЛИРУЕМОСТ И СОРТИРАНЕ] Екологични свойства и характеристики: напълно рециклируема опаковка. Съдържа рециклиран материал в количество поне 32%. Инструкциите за сортиране могат да варират в различните региони.